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Caco-2细胞模型构建

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所在地: 湖北 武汉市
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最后更新: 2018-04-18 11:42
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明
         盛世华康生物医药科技股份有限公司拥有先进的科研理念,可开展各项体外药代动力学,主要以Caco-2细胞模型为主,研究药物渗透与转运功能。
Caco-2 通透性与转运体试验
        须注明单向/双向
        周期一般4-6周

Caco-2细胞模型建立大致步骤:
      1、细胞的培养及接种铺板
      2、检测电阻

             Caco-2细胞培养21天,检测电阻。
     3、通透性实验
             首先弃去Transwell小室内外培养液,用37℃ Hanks液(PH=7.4)轻柔地清洗细胞表面3次以除去表面的杂质,然后加入37℃ Hanks液,置于37℃孵箱中孵育30分钟。吸去缓冲溶液,在AP侧(内孔)加入Xml含有受试药物的Hanks液,作为供给液,在BL侧(外孔)加入Ym1空白的Hanks液作为接收液。此为吸收方向,A-B。
     4、外排实验
           弃去Transwell小室内外培养液,在BL(外孔)侧加入Yml含有受试药物的Hanks液,作为供给液,在AP侧(内孔)加入Xm1空白的Hanks液作为接收液。此为外排方向,B-A。
     5、采样和检测
            将载有Transwell小室的24孔板于37℃中温孵,设定不同时间点时间从接受池取出Zul的接受液进行液相检测,然后补加相应体积的空白37℃ Hanks液。
     6、双向转运实验
            相同药物同时进行通透性实验和外排实验,考察药物的渗透方向率(PDR)。


服务内容 技术要点 应用
理化性质分析 -- 理化性质研究
油水分布系数LogD7.4 正辛醇/水 理化性质研究
溶液中稳定性和溶解度 DMSO溶液中物质的溶解度和溶解曲线等 理化性质研究
溶媒中溶解稳定性 -- 给药等
溶媒中溶解度 给药等
溶媒中溶解动力学研究 给药等
胃肠液稳定性 体外胃肠液模拟溶液SIF,SGF等 吸收研究
胃肠液溶解度 吸收研究
体液/组织稳定性研究 血浆、全血、肝微粒体、胆汁、脑匀浆以及其他组织匀浆 分布研究
体液/组织蛋白结合研究 采用不同孔径大小的过滤膜或柱过滤研究血浆、全血、胆汁、脑匀浆以及其他组织匀浆 分布研究
血细胞/血浆分配比 须注明定量/定性 分布研究
肝药酶代谢研究 重组酶CYP450s,肝微粒体,肝细胞胶质,S9组分,原代肝细胞包括Ⅰ相代谢,Ⅱ相代谢等 代谢研究
CYP代谢亚型鉴定 CYP450s化学抑制法,重组CYP酶法,Phenotyping Kit等 代谢研究
S9组分,原代肝细胞等
体外或体内代谢产物鉴定 体外:肝微粒体,S9组分,肝细胞; 代谢研究
体内:胆汁,粪便,尿液等
基于肝药酶抑制研究(DDI) 单点法、多点法,Cocktail法,IC50测定 联合用药
TDI 重组CYP酶,肝微粒体或S9(Ki,KI and Kinact) 联合用药
细胞色素P450酶诱导研究 三明治模型: mRNA和酶活性检测 联合用药
通透性与转运体实验 利用PAMPA,原代肝细胞,MDCK/MDCK-MDR1,Caco-2等系统研究跨膜转运等,如P-gp,BCRP,SLC(OAT,OCT,OATP和NTCP等)底物和抑制研究等 药物体内转运
在体代谢,如脑,肠等 -- 模拟体内研究
动物饲养 实验室不接受无合法来源、未经检疫的动物 提供SPF级动物实验室饲养环境
动物手术、样本收集 实验动物:小鼠、大鼠、豚鼠等                        给药方式:口服,静脉,腹腔,皮下等      取样类型:血液、脑脊液、脑、心、肝、脾、肺、肾、肌肉等 给药或样品收集
药物代谢动力学实验(PK) 体内PK/TK实验设计(小鼠、大鼠、豚鼠、兔等)                         给药剂量预测及药物代谢动力学模型有单次、多次给药及联合给药研究                                          给药途径:静脉,口服,皮下,肌肉等PK/TK样品分析(ELISA、LC-MS、MS)                             药代动力学参数计算(F、T1/2、Cmax、Tmax、CL、Css、AUC) 研究化合物体内的代谢动力学过程


盛世华康生物医药科技有限公司
公司电话:027-87650676  
联系方式:15927058749
Q Q:3485429308
公司地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区生物医药产业园加速器二期B18栋
公司网址:www.sci-meds.com


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